Dépistage des œufs (PGT-A)

En tant que seule clinique de fertilité en Scandinavie, Aagaard Fertiletsklinik propose un traitement de fertilité comprenant le dépistage des embryons, appelé Test génétique préimplantatoire pour les aneuploïdies (PGT-A).

Certaines parviennent à réaliser leur rêve d'un bébé après un traitement de fertilité, mais pour d'autres, la grossesse se termine par des fausses couches précoces à maintes reprises, ou elles ne tombent même pas enceintes malgré le traitement.

Si le traitement de fertilité échoue, vous avez les options suivantes :

  • Vous pouvez accepter que vous n'aurez jamais d'enfants
  • Vous pouvez adopter
  • Vous pouvez avoir PGT-A, un dépistage de l'embryon avant le transfert pour l'implantation

Le but de l'utilisation de PGT-A est d'éviter de transférer des embryons anormaux sur le plan chromosomique dans l'utérus. L'utilisation de PGT-A augmente les chances de grossesse et réduit le risque de fausse couche précoce.

Qui peut se faire soigner ?

Nous offrons le PGT-A à tous les patients qui souhaitent ce traitement. Cependant, le PGT-A est pertinent surtout si :

  • Vous avez plus de 36 ans
  • Vous avez fait 3 à 4 fausses couches précoces après un traitement de FIV
  • Vous avez eu 4 traitements de FIV sans tomber enceinte

N'hésitez pas à nous contacter à la clinique si vous avez besoin de plus d'informations sur vos options de traitement.

Quelle est la différence entre PGT-A et PGT-M ?
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Comment le PGT-A est-il effectué?

After egg retrieval and fertilization, your eggs will be cultivated in the lab for 5-6 days, to the blastocyst stage. Then each egg (blastocyst) is biopsied by taking out about 5 cells from the part of the egg that will later develop into the placenta. Blastocyst cultivation is necessary to perform the biopsy because it’s not until this stage that it’s possible to tell apart the inner cell mass (which develops into the foetus) and the outer cell mass (which develops into the placenta).

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Une fois la biopsie effectuée, l'embryon est congelé et les cellules prélevées dans la masse cellulaire externe sont testées pour établir que le bon nombre de chromosomes est présent. Les tests sont effectués avec l'aide de CooperGenomics, en Angleterre, un laboratoire spécialisé dans le diagnostic génétique. Ils nous aident à identifier et à rejeter tout embryon anormal sur le plan chromosomique. Cela signifie que nous ne transférons que des embryons dont il a été prouvé qu'ils ont 23 paires de chromosomes ; en d'autres termes, les embryons sont chromosomiquement normaux.

Mes embryons seront-ils endommagés par la congélation et la décongélation ?

Les blastocystes sont très stables au gel et ne périssent presque jamais à cause du gel et du dégel. Le risque de grossesse lors du transfert de blastocystes décongelés est presque aussi élevé que lors de l'utilisation de blastocystes frais.

Conditions préalables à l'utilisation

ICSI

Le PGT-A ne peut être utilisé qu'en association avec la micro-insémination ou l'ICSI (injection intracytoplasmique de spermatozoïdes). La différence entre le traitement de FIV ordinaire et l'ICSI réside dans la manière dont l'ovule est fécondé. Dans la FIV ordinaire, l'ovule et le sperme sont simplement mélangés et c'est aux spermatozoïdes de trouver leur chemin vers l'ovule. En ICSI, un seul spermatozoïde est injecté directement dans l'ovule. C'est le seul moyen de s'assurer que la biopsie de l'embryon contient du matériel génétique provenant d'aucun autre spermatozoïde que celui qui a fécondé l'ovule.

Plus d'œufs qu'en FIV ordinaire

Dans le traitement de FIV ordinaire, 8 à 9 ovules sont récupérés en moyenne. Cependant, lors de la planification d'un traitement à l'aide de PGT-A, c'est une bonne idée de récupérer quelques œufs supplémentaires. Il y a deux raisons à cela. Premièrement, il y a le fait qu'environ 5% des résultats des tests chromosomiques ont tendance à être peu concluants. Et deuxièmement, il sera probablement nécessaire de rejeter plus d'ovules, précisément parce qu'ils sont testés pour des anomalies chromosomiques.

Le PGT-A est-il une nouvelle méthode?

La méthode PGT-A est connue depuis 10 ans. Pourtant, ce n'est qu'au cours des deux dernières années que des séries de traitements ont été publiées.

La méthode est-elle sûre ?

La méthode n'est pas sûre à 100 %. Dans certains cas, les tests chromosomiques montreront, à tort, que le nombre de chromosomes est anormal alors qu'il est en fait normal. Cela signifie que les embryons peuvent être rejetés sans motif valable.

Jusqu'à présent, le traitement à l'aide de PGT-A n'a été effectué que dans un petit nombre de cliniques à travers le monde, et le traitement vient tout juste de commencer au Danemark. Cela signifie que le nombre d'enfants nés après le traitement par PGT-A est très faible.

Aagaard Fertilitetsklinik a reçu l'autorisation d'effectuer un traitement par PGT-A après évaluation et approbation ultérieure par le Comité régional d'éthique de la recherche en santé.

Notre équipe

Les membres de l'équipe PGT-A et PGT-M à Aagaard Fertilitetsklinik sont Johnny Hindkjær, chef de notre laboratoire, Malene Høeg, embryologiste clinique, et Jens Michael Hertz, professeur et médecin hospitalier en chef.